عادي

حلول جينية تساعد في علاج السكري

22:55 مساء
قراءة دقيقة واحدة
Doctor making blood sugar test in clinic for diabetes.

استطاع العلماء من خلال دراسة عائلة مصابة باضطراب نادر بسكر الدم، اكتشاف طفرة جينية تؤدي إلى ارتفاع أو انخفاض السكر بالدم وهو اكتشاف ربما يساعد في تطوير علاج جديد للسكري.

يحدث في حالة الاصابة بالسكري أن يصبح الجسم غير قادر على انتاج هرمون الأنسولين بكمية تكفي احتياجات الجسم أو أنه لا يستطيع استخدامه بكفاءة لذلك تبدأ معدلات سكر الدم بالارتفاع وتوجد حالات نادرة من المرض تعرف بالسكري أحادي المنشأ يحدث بسبب طفرة بجين واحد ينتقل من أحد الآباء أو كليهما وتؤدي إلى ضعف وظيفة خلايا بيتا المسؤولة عن إفراز الأنسولين في البنكرياس

درس الباحثون عائلة يعاني بعضها داء السكري بينما لدى البعض الآخر من «الورم الجزيري» وهو من أورام منطقة انتاج الأنسولين، ويتسم داء السكري بارتفاع معدلات سكر الدم بينما تتسم حالة الورم الجزيري بانخفاض كبير، وتساءل الباحثون حول كيفية وجود تلك الحالات المتناقضة بالعائلة.

أجرى الباحثون التحليل الجينومي لتلك العائلة واندهشوا بعد اكتشافهم لطفرة بالجين MAFA الموجودة في جميع أفراد العائلة من يعانون السكري ومن يعانون الورم الجزيري، وينظم ذلك الجين انتاج الأنسولين وتؤدي الطفرة به الى أنتاج بروتين MAFA غير طبيعي أكثر وفرة بخلايا بيتا وتمكن الباحثون من التأكد من وجود تلك الطفرة بعائلة أخرى يعاني أفرادها الحالتين (السكري والورم الجزيري)، ويقول الباحثون إن النتائج تشير إلى أن الطفرة بالجين MAFA ربما تقف وراء كل من ارتفاع وانخفاض معدلات السكر ولكن كيف يحدث ذلك بدقة مازال سؤال لم تكتشف إجابته

التقييمات
قم بإنشاء حسابك لتتمكن من تقييم المقالات

لاستلام اشعارات وعروض من صحيفة "الخليج"