وفقاً لنتائج دراسة منشورة بمجلة «وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم» فإن ضعف التعبير عن إنزيم استقلابي محدد، هو مؤشر لسمة تعديل لا جينية شائعة وضارة تحدث في سرطان الخلايا الكلوية.
أظهرت النتائج أن النقص الوظيفي للإنزيم «نازع هيدروجين السكسينات» هو سمة شائعة تمثل %80 من جميع سرطانات الكلى، ولا تقتصر فقط على %0.05 إلى %0.5 حالات ذات طفرات السلالة الجرثومية كما تم تصنيفها بواسطة منظمة الصحة العالمية.
في السابق كان النشاط المنخفض للإنزيم له صلة من الناحية المرضية في حالات قليلة فقط من الحالات المرتبطة بطفرات السلالة الجرثومية في جينات تشفير الوحدة الفرعية له، وما كشفته الدراسة الحالية هو أن انخفاض نشاطه له صلة في الواقع من الناحية المرضية في الأغلبية العظمى من الحالات.
أظهرت النتائج أن النقص الوظيفي للإنزيم «نازع هيدروجين السكسينات» هو سمة شائعة تمثل %80 من جميع سرطانات الكلى، ولا تقتصر فقط على %0.05 إلى %0.5 حالات ذات طفرات السلالة الجرثومية كما تم تصنيفها بواسطة منظمة الصحة العالمية.
في السابق كان النشاط المنخفض للإنزيم له صلة من الناحية المرضية في حالات قليلة فقط من الحالات المرتبطة بطفرات السلالة الجرثومية في جينات تشفير الوحدة الفرعية له، وما كشفته الدراسة الحالية هو أن انخفاض نشاطه له صلة في الواقع من الناحية المرضية في الأغلبية العظمى من الحالات.
