واشنط - أ ف ب
بدأت شركة «فايزر»، الثلاثاء، إجراءات التقدّم بطلب رسمي لدى السلطات الصحية الأمريكية للترخيص الطارئ لاستخدام لقاحها المضاد لكوفيد-19 لتطعيم الأطفال الذين تراوح أعمارهم بين ستة أشهر وخمس سنوات.
وطلب الترخيص الذي تم التقدّم به، هو لجرعتين بثلاثة «ميكروجرام»، ما من شأنه أن يمنح الأهالي «فرصة مباشرة سلسلة تلقيح ضد كوفيد-19 لأطفالهم بانتظار ترخيص محتمل لجرعة ثالثة»، وفق ما أعلن المدير العام للشركة ألبرت بورلا في بيان.
واختارت شركة الأدوية العملاقة جرعة بثلاثة ميكروغرام لكل حقنة للأطفال الذين تراوح أعمارهم بين ستة أشهر وخمس سنوات. وهي جرعة أقل بعشر مرات من المعطاة للبالغين (30 ميكروجراماً)، وأدنى من جرعة الأطفال الذين تراوح أعمارهم بين خمسة و11 عاماً (10 ميكروجرام).
وتسببت جرعة بـ10 ميكروجرام بظهور أعراض حمى لدى الأطفال من عمر سنتين إلى أقل من 5 سنوات أكثر من المجموعات الأكبر سناً، ما دفع الشركة إلى اختيار جرعة أقل.وتبيّن أن جرعتين بثلاثة ميكروجرام أحدثتا استجابة مناعية أضعف من المسجلة لدى الفتيان والشباب.
لذلك قررت شركة «فايزر» تعديل بروتوكول تجاربها السريرية، لتشمل جرعة ثالثة يتم حقنها «بعد شهرين على الأقل من الثانية»، وفق ما ذكرت في بيان أوضح أيضاً أن الجرعة الثانية تعطى بعد ثلاثة أسابيع من الأولى.وأظهرت الجرعة المعززة تعزيز المناعة لدى فئات أكبر سنّاً.
بدأت شركة «فايزر»، الثلاثاء، إجراءات التقدّم بطلب رسمي لدى السلطات الصحية الأمريكية للترخيص الطارئ لاستخدام لقاحها المضاد لكوفيد-19 لتطعيم الأطفال الذين تراوح أعمارهم بين ستة أشهر وخمس سنوات.
وطلب الترخيص الذي تم التقدّم به، هو لجرعتين بثلاثة «ميكروجرام»، ما من شأنه أن يمنح الأهالي «فرصة مباشرة سلسلة تلقيح ضد كوفيد-19 لأطفالهم بانتظار ترخيص محتمل لجرعة ثالثة»، وفق ما أعلن المدير العام للشركة ألبرت بورلا في بيان.
واختارت شركة الأدوية العملاقة جرعة بثلاثة ميكروغرام لكل حقنة للأطفال الذين تراوح أعمارهم بين ستة أشهر وخمس سنوات. وهي جرعة أقل بعشر مرات من المعطاة للبالغين (30 ميكروجراماً)، وأدنى من جرعة الأطفال الذين تراوح أعمارهم بين خمسة و11 عاماً (10 ميكروجرام).
وتسببت جرعة بـ10 ميكروجرام بظهور أعراض حمى لدى الأطفال من عمر سنتين إلى أقل من 5 سنوات أكثر من المجموعات الأكبر سناً، ما دفع الشركة إلى اختيار جرعة أقل.وتبيّن أن جرعتين بثلاثة ميكروجرام أحدثتا استجابة مناعية أضعف من المسجلة لدى الفتيان والشباب.
لذلك قررت شركة «فايزر» تعديل بروتوكول تجاربها السريرية، لتشمل جرعة ثالثة يتم حقنها «بعد شهرين على الأقل من الثانية»، وفق ما ذكرت في بيان أوضح أيضاً أن الجرعة الثانية تعطى بعد ثلاثة أسابيع من الأولى.وأظهرت الجرعة المعززة تعزيز المناعة لدى فئات أكبر سنّاً.
