أبوظبي: عماد الدين خليل
قررت دائرة الصحة بأبوظبي سحب جميع مضخات الحقن للوسيلة الطبية Medfusion 3500، وجميع إصدارات مضخة 4000 Syringe Pumps والمصنعة من قبل شركة Inc ASD Smiths Medical، بسبب وجود خلل في برنامج الجهاز والذي من الممكن أن يؤثر في ضخ المحاليل والأدوية.
وأوضحت الدائرة أنه يمكن أن يحدث الضخ المفرط أو الناقص في حالة حدوث التسلسل المحدد الآتي للأحداث وهي: تقطع في جرعة المرة الواحدة أو جرعة التحميل، تحضير المضخة وإعادة تشغيلها، كما وقد يتسبب استخدام مضخات الحقن المتأثرة بحدوث عواقب صحية خطيرة، بما في ذلك الوفاة.
وطالبت في تعميم لها إلى جميع المنشآت الصيدلانية ومنشآت الرعاية الصحية والمهنيين الصحيين، تحديد جميع مضخات الحقن 3500 Medfusion و4000 والتحقق من إصدار البرنامج الثابت لتحديد ما إذا كانت المضخة «المضخات» متأثرة وفق هذا الإشعار، داعية جميع المهنيين الصحيين الإبلاغ عن حدوث أي آثار جانبية ناجمة عن استخدام المنتجات الطبية إلى برنامج اليقظة الدوائية عبر نظام التبليغ الإلكتروني https://www.doh.gov.ae/en/resources/Reporting:
كما حذرت الدائرة المنشآت الصيدلانية ومنشآت الرعاية الصحية، والمهنيين الصحيين عند استخدام الوسيلة الطبية BD Plastipak 50mL syringe والمصنعة من قبل شركة Becton Dickinson، لجميع التشغيلات ضمن تاريخ انتهاء الصلاحية، وذلك لاحتمال دخول الهواء إلى حقنة BD 50mL Plastipak عند تلف أنبوبة الحقنة واستخدام الحقنة بالمضخة، حيث قد يؤدي دخول الهواء إذا تم حقنه في المريض إلى انسداد الأوعية الدموية.
