واشنطن - أ.ف.ب
أعلنت الوكالة الأمريكية للأدوية، الخميس، أنها ستحصر استخدام لقاح «جونسون أند جونسون» المضاد لفيروس «كورونا» بالبالغين الذين يرفضون تلقي لقاحي «فايزر» و«موديرنا» بسبب «مخاوف شخصية» أو لأسباب طبية. وقالت الوكالة: إنها اتخذت هذا القرار بسبب مخاطر حدوث جلطات خطرة مرتبطة بلقاح «جونسون أند جونسون».
وللسبب نفسه، أوصت «مراكز مراقبة الأمراض والوقاية منها» وهي أكبر هيئة للإشراف على الصحة العامة في البلاد في كانون الأول/ ديسمبر باستخدام لقاحي «موديرنا» و«فايزر» بدلاً من «جونسون أند جونسون». وهذه اللقاحات الثلاثة هي الوحيدة المسموح بها في الولايات المتحدة.
وأدرج هذا القرار في صلب الترخيص للاستخدام الطارئ للقاح «جونسون أند جونسون».
وأحصت الإدارة ستين حالة مؤكدة من تجلط الدم في الولايات المتحدة بينها تسع وفيات. وأعطيت أقل من 19 مليون جرعة من لقاح «جونسون أند جونسون» في البلاد أي نحو 3 في المئة من إجمالي الجرعات التي تم حقنها.
وبلغ معدل الإصابة بجلطات نتيجة اللقاح 3.23 لكل مليون جرعة حسب الوكالة الأمريكية.
وقال بيتر ماركس المسؤول في الوكالة: «مع ذلك، نحن ندرك أن لقاح جونسون المضاد لكوفيدـ19 ما زال يلعب دوراً في مواجهة الجائحة الحالية».
وذكرت الوكالة ثلاثة أمثلة لأشخاص ما زال يمكنهم تلقي لقاح جونسون أند جنسون، وهم الأفراد المعرضون لخطر ردود فعل تحسسية شديدة للقاحات الحمض الريبي المرسال «آر إن إيه» كلقاحي «فايزر» و«موديرنا»، والذين يواجهون صعوبة في الوصول إلى اللقاحين الأخيرين بسبب قلة توفرهما.
وأخيراً الأفراد الذين «لديهم مخاوف شخصية بشأن تلقي لقاح بالحمض الريبي المرسال وسيبقون لهذا السبب غير ملقحين».
وقالت الوكالة الأمريكية: إنها ستواصل مراقبة بيانات جميع اللقاحات عن كثب. ورأى بيتر ماركس أن «عملنا يعكس قوة نظام المراقبة لدينا والتزامنا بضمان اتباعنا للعلم والبيانات في قراراتنا».
أعلنت الوكالة الأمريكية للأدوية، الخميس، أنها ستحصر استخدام لقاح «جونسون أند جونسون» المضاد لفيروس «كورونا» بالبالغين الذين يرفضون تلقي لقاحي «فايزر» و«موديرنا» بسبب «مخاوف شخصية» أو لأسباب طبية. وقالت الوكالة: إنها اتخذت هذا القرار بسبب مخاطر حدوث جلطات خطرة مرتبطة بلقاح «جونسون أند جونسون».
وللسبب نفسه، أوصت «مراكز مراقبة الأمراض والوقاية منها» وهي أكبر هيئة للإشراف على الصحة العامة في البلاد في كانون الأول/ ديسمبر باستخدام لقاحي «موديرنا» و«فايزر» بدلاً من «جونسون أند جونسون». وهذه اللقاحات الثلاثة هي الوحيدة المسموح بها في الولايات المتحدة.
وأدرج هذا القرار في صلب الترخيص للاستخدام الطارئ للقاح «جونسون أند جونسون».
وأحصت الإدارة ستين حالة مؤكدة من تجلط الدم في الولايات المتحدة بينها تسع وفيات. وأعطيت أقل من 19 مليون جرعة من لقاح «جونسون أند جونسون» في البلاد أي نحو 3 في المئة من إجمالي الجرعات التي تم حقنها.
وبلغ معدل الإصابة بجلطات نتيجة اللقاح 3.23 لكل مليون جرعة حسب الوكالة الأمريكية.
وقال بيتر ماركس المسؤول في الوكالة: «مع ذلك، نحن ندرك أن لقاح جونسون المضاد لكوفيدـ19 ما زال يلعب دوراً في مواجهة الجائحة الحالية».
وذكرت الوكالة ثلاثة أمثلة لأشخاص ما زال يمكنهم تلقي لقاح جونسون أند جنسون، وهم الأفراد المعرضون لخطر ردود فعل تحسسية شديدة للقاحات الحمض الريبي المرسال «آر إن إيه» كلقاحي «فايزر» و«موديرنا»، والذين يواجهون صعوبة في الوصول إلى اللقاحين الأخيرين بسبب قلة توفرهما.
وأخيراً الأفراد الذين «لديهم مخاوف شخصية بشأن تلقي لقاح بالحمض الريبي المرسال وسيبقون لهذا السبب غير ملقحين».
وقالت الوكالة الأمريكية: إنها ستواصل مراقبة بيانات جميع اللقاحات عن كثب. ورأى بيتر ماركس أن «عملنا يعكس قوة نظام المراقبة لدينا والتزامنا بضمان اتباعنا للعلم والبيانات في قراراتنا».
