خلص بحث أجراه معهد جان دنكان للأبحاث العصبية في مستشفى تكساس للأطفال وكلية بايلور للطب في أمريكا، إلى اكتشاف 50 جيناً لأول مرة تسبب مرض باركنسون.
وقال الباحثون: «تنتج العديد من الاضطرابات العصبية التنكسية مثل مرض باركنسون عن التأثيرات المشتركة للطفرات في العديد من الجينات».
وأكدوا أن العلماء ما زالوا بعيداً عن معرفة النطاق الكامل للجينات التي تساهم في هذا الاضطراب المعقد.
وأضافوا: «لتحديد دور الجين والتحقق منه وظيفياً في أي اضطراب وراثي، يستغرق الأمر سنوات، للتأكد منه، ودوره في الاضطراب وهذه مهمة مرهقة خصوصاً لمرض متعدد الجينات مثل باركنسون، لكن من خلال دمج العديد من الأساليب الحسابية والبيولوجية، كان الباحثون قادرين على التحقق من صحة العديد من الجينات المرشحة للمرض في وقت قصير».
وطور الباحثون تقنية تجمع بين العديد من طرق التحقق الحسابية داخل جسم الإنسان، لتسريع عملية التحقق من صحة الجينات.
ورشح الباحثون 160 جيناً محتملاً مرشحاً لباركنسون، والتي تم تحليلها بشكل أكبر باستخدام التقنية الجديدة أدت إلى اكتشاف 80 جيناً لها علاقة بالمرض 50 منها مسبب مباشر.
