سحبت السلطات الإندونيسية رخصتي شركتين للصناعات الدوائية، على خلفية توزيعهما مكونات مستخدمة في أدوية سائلة على صلة بموجة وفيات لأطفال مؤخراً في البلاد.
ويأتي هذا القرار بعد سلسلة حالات قصور كلوي حاد منذ شهر أغسطس/ آب الماضي أودت بحياة حوالي 200 طفل وأدت إلى فتح تحقيق وحظر بيع أو وصف أنواع من الأدوية السائلة.
ومنعت السلطات الصحية شركتي «بي تي ميجا سيتيا أجونج كيميا» و«بي تي تيرتا بوانا كيميندو» من توزيع مكونات دوائية بعد رصد وجود مادتي إثيلين جليكول وثنائي إثيلين جليكول، وهما منتجان يحملان خطورة محتملة، في شحناتهما من بروبيلين جليكول، وفق ما قال رئيس وكالة السلامة الصحية بيني لوكيتو للصحفيين.
ويُستخدم المكونان المذكوران في منتجات صناعية بينها مضادات التجمد، كما تم ربطها بحالات قصور كلوي سُجلت أخيراً.
وأشار لوكيتو إلى سحب رخص التوزيع المعطاة للشركتين بسبب: «عدم مطابقة المواصفات الرسمية»، مضيفاً: «هما توزعان منتجات ملوثة بإثيلين غليكول وثنائي إثيلين غليكول. كما لم تجريا أي عملية تدقيق لضمان جودة السوائل».
كما أمرت الوكالة الصحية الإندونيسية بسحب أدوية سائلة تابعة لشركتين دوائيتين هما «بي تي سامكو فارما» و«بي تي سيوبروس فارما»، بعدما كشفت فحوص وجود آثار لهاتين المادتين الخطرتين في منتجاتهما.
وأمرت الوكالة أيضاً بإتلاف منتجات من هاتين الشركتين تحمل آثاراً لإثيلين جليكول وثنائي إثيلين جليكول.
