إعداد: مصطفى الزعبي
اختبر باحثون في معهد إيكان للطب بمدينة نيويورك دواء للمرضى يسمى «dersimelagon»، يؤخذ عن طريق الفم للذين يعانون أياً من الحالتين المرتبطين بهما: البروتوبورفيريا المكونة للكريات الحمر (EPP) والبروتوبورفيريا المرتبطة بالكروموسوم X (XLP)، وهو مرض نادر يجعل التعرض لأشعة الشمس مؤلماً.
وكلاهما ينتمي إلى مجموعة من ثمانية اضطرابات وراثية نادرة تسمى البورفيريات.
وتقدر الدراسات أن EPP وXLP يؤثران في واحد من كل 200 ألف شخص في العالم، وتنجم الحالتان عن بعض التشوهات الجينية التي تسبب تراكم مادة كيميائية تسمى البروتوبورفيرين في الدم وبطانة الأوعية الدموية.
وتحدث المشكلة عندما يدخل الشخص المصاب بـ EPP أو XLP إلى الشمس مما يؤدي إلى الالتهاب وتلف الخلايا والألم الشديد.
