شفاء مرض جلدي نادر ومميت لأول مرة

تمكن فريق دولي من الباحثين، بقيادة خبراء الكيمياء الحيوية في معهد ماكس بلانك الألماني، لأول مرة في تاريخ البشرية، من علاج سبعة مرضى مصابين بمتلازمة ستيفنز جونسون (مرض جلدي نادر ومميت) باستخدام فئة الأدوية، التي تسمى مثبطات (JAKi)، تعمل عن طريق تدمير مسار مناعي مفرط النشاط، ولم يبلغ أي من المرضى عن أي آثار جانبية. وقالت هولي أندرتون المتخصصة في مجال الطب الحيوي من معهد والتر وإليزا الأسترالي والمشاركة بالدراسة: «فخورة بهذا التعاون البحثي المذهل الذي ساعد بالفعل في إنقاذ حياة العديد من المرضى، وأظهر الأشخاص السبعة الذين عولجوا في دراستنا تحسناً سريعاً وشفاءً كاملاً، في نتائج مذهلة من المرجح أن تفتح الباب لعلاج هذه الحالة».
وكان أحد هؤلاء المرضى رجلاً يبلغ من العمر 59 عاماً أصيب بالمرض في 35% من جسده بعد بدء العلاج من سرطان الرئة، وكان خطر الوفاة المتوقع له يقارب 60%.
ولكن بعد تناوله لعقار جديد مثبط للمناعة، توقف تطور العدوى لديه، وبعد 16 يوماً، شُفي تماماً تقريباً.