أطلقت هيئة الدواء المصرية تحذيرات رسمية جديدة بشأن تداول عدد من التشغيلات الدوائية المغشوشة أو غير المطابقة للمواصفات بالسوق المصري خلال شهر مايو 2026، وطالبت بسحب هذه التشغيلات فوراً ووقف تداولها حفاظاً على سلامة المرضى.
وشمل التحذير الرسمي قائمة أدوية شهيرة وواسعة الاستخدام، من بينها المضاد الحيوي «فلوموكس»، إلى جانب أدوية لعلاج الربو وقرحة المعدة والدوخة.
سحب تشغيلة من دواء "بامبيديل" لعلاج الربو
وجاء أول التحذيرات عبر المنشور رقم 38 لسنة 2026، حيث قررت هيئة الدواء سحب التشغيلة رقم «25261» من دواء «Bambedil Syrup»، بعد ثبوت عدم مطابقتها لمواصفات معامل الهيئة.
ويُستخدم دواء «بامبيديل» كموسع للشعب الهوائية، حيث يساعد على تخفيف أعراض الربو مثل السعال والصفير وضيق التنفس، خاصة خلال ساعات الليل.
تحذير من تشغيلة مغشوشة لـ"فلوموكس"
كما وجهت الهيئة بسحب التشغيلة رقم «2410995» من دواء «Flumox 1000mg» المنتج من شركة «إيبيكو»، بعد التأكد من عدم مطابقتها للمعايير المعتمدة.
ويُعد «فلوموكس» من المضادات الحيوية الشهيرة التي تُستخدم لعلاج أنواع متعددة من العدوى البكتيرية لدى الكبار والأطفال.
عبوات مجهولة لعلاج قرحة المعدة
وفي المنشور رقم 40 لسنة 2026، حذرت الهيئة من تداول تشغيلات مجهولة المصدر من مستحضر «Gerdustop Esomeprazole 40mg»، والتي تحمل رقم تسجيل مدون على العبوات «29281/2022»، ومنسوبة إلى شركة «العبور للصناعات الدوائية».
وأوضحت الهيئة أن التحذير جاء بعد رصد عبوات مجهولة المصدر من المستحضر داخل الأسواق، وفقاً لقاعدة البيانات الخاصة بها.
ويُستخدم هذا الدواء في علاج قرحة المعدة وارتجاع المريء وقرحة الإثنى عشر.
تحذير من دواء الدوخة واضطرابات الأذن
وتضمنت التحذيرات أيضاً التشغيلة رقم «1051001» من دواء «Microserc 8mg»، بعد ثبوت عدم مطابقتها للمواصفات المعتمدة داخل معامل الهيئة.
ويُستخدم «مايكروسيرك» لعلاج الدوار والدوخة واضطرابات الأذن الداخلية التي قد تؤدي إلى فقدان التوازن أو السمع.
علاج مزيف لتساقط الشعر
كما حذرت هيئة الدواء من التشغيلة رقم «PAE0239» من مستحضر «Hair Plus Back Lotion 5%»، بعدما أكدت شركة «مينا فارم» أنها لم تقم بإنتاج هذه التشغيلة من الأساس.
ويُستخدم المستحضر لتحفيز نمو الشعر وتقليل التساقط وزيادة كثافة الشعر لدى الرجال.
تشغيلات مجهولة لدواء لمرضى السرطان
وفي المنشور رقم 43 لسنة 2026، أطلقت الهيئة تحذيراً من عدة تشغيلات مجهولة المصدر من دواء «Danset 8mg/4ml» من إنتاج شركة «Inad Pharma»، بعدما أكدت الشركة عدم تصنيعها لهذه التشغيلات.
وتضمنت الأرقام التي جرى التحذير منها:
«20240150» و«20240153» و«20240154» و«20240152»، إضافة إلى أي تشغيلات تحمل نفس الاختلافات الظاهرية.
ويُستخدم هذا الدواء لمنع الغثيان والقيء الناتجين عن العمليات الجراحية أو جلسات العلاج الكيميائي والإشعاعي لمرضى السرطان.
تحذير من مخاطر صحية
شددت هيئة الدواء المصرية على أن تداول الأدوية مجهولة المصدر أو شراءها من جهات غير معتمدة قد يعرض المريض لمضاعفات خطرة، بسبب احتمالية الحصول على مستحضرات غير مطابقة للمواصفات أو مغشوشة أو منتهية الصلاحية.
وأكدت الهيئة أن بعض الإعلانات المنتشرة عبر مواقع التواصل الاجتماعي أو المنصات غير الرسمية قد تروج لمنتجات غير مرخصة، ما يشكل تهديداً مباشراً على الصحة.
ماذا يجب أن يفعل المريض؟
أكدت هيئة الدواء المصرية أن قرارات التحذير لا تعني وقف تداول المستحضرات الدوائية بالكامل، وإنما تقتصر فقط على التشغيلات المحددة الواردة في المنشورات الرسمية.
كما دعت الهيئة الصيدليات ومنافذ توزيع الدواء إلى وقف تداول التشغيلات المشار إليها والتحفظ عليها فوراً لحين اتخاذ الإجراءات القانونية اللازمة.
وأوضح مصدر داخل الهيئة أن هذه التحذيرات تأتي ضمن إجراءات رقابية دورية تشمل متابعة مراحل التصنيع والتداول بالأسواق، بهدف حماية المستهلكين من الأدوية المغشوشة أو غير المطابقة للمواصفات.
