كشف علماء آثار من الجامعة البابوية الكاثوليكية في بيرو، عن جمجمة رضيعة تحمل تشوهاً نادراً تمثل في وجود تجويف عين واحد وسط الجبهة، في اكتشاف يقدم دليلاً جديداً على وجود اضطراب وراثي شديد يعرف باسم «السيكلوبيا» لدى سكان أمريكا الجنوبية القدماء.
وقال العلماء إنهم عثروا على الرفات خلال أعمال تنقيب في مقبرة قديمة بمنطقة جاورانجا جنوب بيرو، حيث اكتشف الباحثون هيكلين عظميين لطفلتين دفنتا معاً داخل وعاء خزفي، خلال الفترة الممتدة بين عامي 325 و440 ميلادية.
وأضافوا: «أظهرت الفحوص أن إحدى الطفلتين كانت تحمل جمجمة صغيرة بشكل غير طبيعي، مع تجويف عين واحد في منتصف الجبهة، وغياب عظام الأنف وفتحتي الأنف، فضلاً عن عدم اكتمال انقسام عظام الفك العلوي».
وتابعوا: «كشف تحليل الحمض النووي أن الطفلتين غير مرتبطتين من جهة الأم، فيما حملت الطفلة المصابة تشوهاً نسخة إضافية من الكروموسوم الثالث عشر، وهي حالة تعرف بالتثلث الصبغي 13، وترتبط بمتلازمة باتاو، التي تسبب تشوهات خطرة في الدماغ والوجه وأعضاء الجسم».
وتحدث السيكلوبيا عندما يفشل الدماغ خلال نمو الجنين في الانقسام بصورة طبيعية إلى نصفين، ويؤدي هذا الاضطراب غالباً إلى وفاة المصاب قبل الولادة أو بعدها بفترة قصيرة، وتؤكد النتائج وجود هذا الاضطراب الكروموسومي لدى سكان المنطقة قبل نحو 1600 عام.
وأشار الباحثون إلى أن دفن الطفلتين معاً داخل وعاء خزفي يتوافق مع ممارسات جنائزية معروفة لدى حضارة ناسكا، لكن الاكتشاف لا يحدد طبيعة الرعاية التي تلقتها الطفلة خلال حياتها.
وقال العلماء إنهم عثروا على الرفات خلال أعمال تنقيب في مقبرة قديمة بمنطقة جاورانجا جنوب بيرو، حيث اكتشف الباحثون هيكلين عظميين لطفلتين دفنتا معاً داخل وعاء خزفي، خلال الفترة الممتدة بين عامي 325 و440 ميلادية.
وأضافوا: «أظهرت الفحوص أن إحدى الطفلتين كانت تحمل جمجمة صغيرة بشكل غير طبيعي، مع تجويف عين واحد في منتصف الجبهة، وغياب عظام الأنف وفتحتي الأنف، فضلاً عن عدم اكتمال انقسام عظام الفك العلوي».
وتابعوا: «كشف تحليل الحمض النووي أن الطفلتين غير مرتبطتين من جهة الأم، فيما حملت الطفلة المصابة تشوهاً نسخة إضافية من الكروموسوم الثالث عشر، وهي حالة تعرف بالتثلث الصبغي 13، وترتبط بمتلازمة باتاو، التي تسبب تشوهات خطرة في الدماغ والوجه وأعضاء الجسم».
وتحدث السيكلوبيا عندما يفشل الدماغ خلال نمو الجنين في الانقسام بصورة طبيعية إلى نصفين، ويؤدي هذا الاضطراب غالباً إلى وفاة المصاب قبل الولادة أو بعدها بفترة قصيرة، وتؤكد النتائج وجود هذا الاضطراب الكروموسومي لدى سكان المنطقة قبل نحو 1600 عام.
وأشار الباحثون إلى أن دفن الطفلتين معاً داخل وعاء خزفي يتوافق مع ممارسات جنائزية معروفة لدى حضارة ناسكا، لكن الاكتشاف لا يحدد طبيعة الرعاية التي تلقتها الطفلة خلال حياتها.