يهدد مرض «ولمان» النادر حياة الطفل تميم البالغ من العمر 9 سنوات، ويحتاج إلى 24 إبرة سنوياً إجمالي قيمتها 1.851.382 درهماً، وهو ما جعل الأب يقف مكبل اليدين أمام تلك الكلفة الباهظة مقارنة بدخله الشهري، ما اضطره إلى اللجوء إلى قرَّاء «الخليج» طلباً للمساعدة في كُلف العلاج، حيث يخشى...

بعد أن نشرت صحيفة «الخليج» قصته، تكفّل فاعل خير عبر برنامج «ألم وأمل» باستكمال المبلغ المتبقي لعلاج الطفل المصري أنس محمد علام، المصاب بمرض ضمور العضلات الدوشيني، والذي كان بحاجة إلى 6 ملايين درهم لإكمال قيمة الحقنة الجينية التي تُعد من أغلى العلاجات في العالم، وتبلغ...

بين الحياة والموت، يقف الطفل أنس محمد علام، ذو الـ11 عاماً، في مواجهة مرض لا يرحم، ينهش عضلات جسده الصغير بصمت، ويحوله يوماً بعد يوم من طفل يركض ويلعب كأقرانه إلى جسد أنهكه مرض ضمور العضلات «دوشين». خلف ابتسامته البريئة، تختبئ معاناة يومية وأسرة تعيش على وقع الخوف والانكسار،...

العلاج الجيني العاجل ضرورة مصيرية لا خيار مؤجّل - لا يفرّق هذا المرض بين طفل وآخر.. يتسلل بصمت، ويقتحم الأجساد الغضة بلا إنذار، ليحوّل تفاصيل الحياة السهلة إلى معركة يومية مع الألم. هكذا انقلبت حياة الطفل التركي جوكوتوج أوردو (6 سنوات)، الذي كان يركض ويلعب كغيره من الأطفال،...

حسام ويوسف.. شقيقان في الثالثة والسادسة من العمر، أبصرا الألم وعاشا الوجع، ولم يعرفا من الحياة سوى مراجعة المستشفيات وتلقي العلاجات الوقتية، وذلك بسبب إصابتهما بمرض ضمور العضلات الذي قيّد حركتهما وحرمهما من الاستمتاع باللعب مثل أقرانهما. ولعدم قدرة الأب المادية على توفير...