العلاج الجيني العاجل ضرورة مصيرية لا خيار مؤجّل - لا يفرّق هذا المرض بين طفل وآخر.. يتسلل بصمت، ويقتحم الأجساد الغضة بلا إنذار، ليحوّل تفاصيل الحياة السهلة إلى معركة يومية مع الألم. هكذا انقلبت حياة الطفل التركي جوكوتوج أوردو (6 سنوات)، الذي كان يركض ويلعب كغيره من الأطفال،...

حسام ويوسف.. شقيقان في الثالثة والسادسة من العمر، أبصرا الألم وعاشا الوجع، ولم يعرفا من الحياة سوى مراجعة المستشفيات وتلقي العلاجات الوقتية، وذلك بسبب إصابتهما بمرض ضمور العضلات الذي قيّد حركتهما وحرمهما من الاستمتاع باللعب مثل أقرانهما. ولعدم قدرة الأب المادية على توفير...

على سرير المرض، ترقد المريضة الشابة ر.ر، يصارع جسدها الألم، فيما يظل قلبها متعلقاً بأمل الشفاء من المرض الذي أصابها. ظروفها الصحية الحرجة تستدعي علاجاً عاجلاً وتدخلاً طبياً متخصصاً، غير أن كلفة العلاج تقف حاجزاً ثقيلاً أمامها وأمام أسرتها. اليوم، تتوجه بنداء إنساني صادق...

الشارقة: محمود الكومي تواجه آمال محمد نمر محمود، وهي أم فلسطينية مقيمة في الدولة، صراعاً مريراً مع المرض، وتقف على أعتاب مرحلة حرجة تتطلب تدخلاً جراحياً عاجلاً لإنقاذ حياتها، حيث تعاني فشلاً رئوياً حاداً استنفد كافة الحلول العلاجية التقليدية، وأجمع الأطباء على أن الحل...

(ع.ع) طفل في الثانية عشرة من عمره، لكن جسده الصغير يخوض معركة أكبر من عمره، حيث أُصيب بمرض ضمور العضلات الدوشيني، المرض الذي يسرق القوة بصمت، يبدأ بخطوات متعثرة وينتهي، إن تأخر العلاج، بعضلات تُنهكها الأيام، وقلب يتعب قبل أوانه ورئتين تُقاومان كل نَفَس. في حين وقفت الأم...