سحب نوعين من «Excedrin» لعلاج الصداع النصفي

أعلنت شركة الأدوية البريطانية جلاكسو سميثكلاين، عن سحب نوعين من عقار «Excedrin» المدرج ضمن فئة علاج الصداع النصفي من الأسواق الطبية في المملكة المتحدة، بسبب المضاعفات والآثار الجانبية الناتجة عن الاستخدام الخاطئ.
وأوضحت الشركة أن نقص اختبارات المضاعفات الجانبية تسبب في إيقاف إنتاج النوعين مع استمرارية توفر أنواع أخرى من عائلة «Excedrin».
وتشير التقارير الى أن الغموض في مواد الأسيتامينوفين والأسبرين والكافيين التي تدخل في مكونات «Excedrin» هي السبب الرئيسي في تسبب النوعين بحرقة المعدة وتقرحات في الكبد أو حتى نزيف في المعدة.
وأصدرت الشركة بياناً جاء فيه: ضمن إجراءات روتينية لمراقبة الجودة وضمانها، اكتشفنا تضارباً في كيفية نقل ووزن مكونات بعض الكبسولات على الرغم من ذلك لا نعتقد أن العقار يشكل خطراً على السلامة، لكن هذه الخطوة مجرد إجراء احترازي.
وأوصت الشركة في بيانها المستهلكين باستشارة الطبيب للحصول على المنتج البديل، ريثما تتم إعادة إنتاج النوعين مرة أخرى.