عادي

جين سبب ضعف إفراز الأنسولين

17:56 مساء
قراءة دقيقة واحدة
السكري
السكري
إعداد: مصطفى الزعبي
حدد الباحثون من جامعة لوند السويدية 395 جيناً في الأشخاص المصابين بداء السكري من النوع 2، وثبت أن أحد الجينات «PAX5» يرتبط ارتباطاً وثيقاً بضعف إفراز الأنسولين في البنكرياس لدى الأفراد المصابين بالسكري، ويأمل الباحثون أن يتم استخدام النتائج في التجارب لتطوير علاجات جديدة لمرض السكري من النوع 2.
وأوضح الباحثون أن 94 من الجينات المحددة معروفة سابقاً للعلماء، وتستند الدراسة إلى تحليلات الخلايا المنتجة للأنسولين من 283 فرداً مصاباً بداء السكري من النوع 2 وآخرون لا يعانون كمجموعة تجريبية ضابطة.
وأكد العلماء أن الجين «PAX5» ثبت سابقاً أنه مرتبط بسرطان الدم، ولكن لا توجد دراسات معروفة عن دور الجين في جزر البنكرياس ومرض السكري.
وأجرى الباحثون العديد من التجارب على الخلايا المنتجة للأنسولين في البنكرياس من البشر والجرذان، حيث درسوا كيف أثر التعبير المتغير للجين على إفراز الأنسولين. وأظهرت تجربتهم أن إفراز الأنسولين كان ضعيفاً، وأن موت الخلايا يزداد عندما يتم الإفراط في التعبير عنه.
التقييمات
قم بإنشاء حسابك لتتمكن من تقييم المقالات
https://tinyurl.com/58kzhmfw

لاستلام اشعارات وعروض من صحيفة "الخليج"