أصبح مستشفى ميد كير الملكي التخصصي في دبي أول مستشفى في العالم خارج الولايات المتحدة الأمريكية يقدم علاجاً جينياً جديداً مرخصاً يُعطى عن طريق الحقن داخل القراب – إيتفيزما، لمرضى بالغين مصابين بضمور العضلات الشوكي. وقد تم مؤخراً إعطاء هذا العلاج لمرة واحدة لمريض مصري يبلغ من العمر 22 عاماً، تم تشخيص إصابته بالمرض في عمر 18 شهراً، وكان مقعداً على كرسي متحرك معظم حياته.
وقالت الدكتورة شانيلا لايجو، الرئيسة التنفيذية لمجموعة مستشفيات ومراكز ميد كير الطبية: «يُعزز طرح دواء إيتفيزما دورنا الريادي في علاج مرضى ضمور العضلات الشوكي من كبار السن، وهو ما أقرته شركة نوفارتس».
وقال الدكتور فيفيك موندا، رئيس وحدة العلاج الجيني: «يعمل العلاج الجيني لمرة واحدة، إيتفيزما، عن طريق إيصال نسخة فعالة من جين SMN1 الناقص مباشرةً إلى السائل النخاعي، ما يعالج السبب الجذري للمرض. يفتح هذا العلاج آفاقاً جديدة أمام العديد من المرضى الذين فقدوا الأمل سابقاً. سافر مريضنا من مصر إلى دبي خصيصاً لتلقي هذا العلاج».
وبعد خضوعه للعلاج، قال المريض: «كانت تجربة العلاج إيجابية للغاية ومريحة، ولم أشعر بأي ألم في موضع الحقن. أنا سعيد لأنني لست مضطراً لتلقي حقن متعددة كما كنت أفعل سابقاً».
