رصد أطباء في أحد المستشفيات في تايلاند فصيلة دم نادرة تعرف باسم B(A) لدى ثلاثة أشخاص فقط حتى الآن، بينهم مريض واثنان من المتبرعين.
أظهرت الفحوص أن خلايا الدم لدى الحالات الثلاث تحمل في معظمها مستضدات B، مع كميات ضئيلة من مستضدات A، وهو نمط لا ينسجم مع التصنيفات القياسية.
وقال الباحثون: «كانت التناقضات في مستويات جين ABO واضحة بين المتبرعين والمرضى حتى في نفس العرق، وهو أمر غير معتاد ولا يرى عادة في الاختبارات الروتينية».
وأضافوا: «من المرجح أن هذا الاختلاف يرجع إلى طفرات في جين ABO على الكروموسوم 9، إذ تبين أن الأفراد الثلاثة يحملون أربع أليلات غير موصوفة سابقاً».
وتابعوا: «تؤثر هذه الاختلافات الجينية في كيفية بناء المستضدات على خلايا الدم الحمراء. والنتيجة هي نوع من التعبير الهجين، معظمه من النوع B، ولكن ليس بالكامل. والأمر البارز هو أن الحالات الثلاث أظهرت نفس الطفرات، وهذه الطفرات لا تتطابق مع أي أشكال مسجلة مسبقاً».
سلطت هذه النتيجة الضوء على تأثير حالة المريض وعلاجه في نمط ABO الشاذ، كما أن الأفراد من فصيلة B(A) يحملون تغيرات جينية متطابقة تختلف عن جميع الأليلات السابقة.
ويشير المختصون إلى فصائل شديدة الندرة مثل «Rh-null» المعروف بالدم الذهبي والذي يوجد لدى نحو 50 شخصاً فقط حول العالم، إضافة إلى فصيلة «غوادا سالب» التي رصدت لدى شخص واحد، ما يرفع عدد أنماط الدم المعروفة إلى 48 نمطاً، ويعكس اتساع التنوع الوراثي بين البشر.
