أعلنت هيئة الدواء المصرية ضبط وتحريز عدد من المستحضرات الدوائية المتداولة في الأسواق، بعد رصد تشغيلات غير مطابقة للمواصفات وأخرى مجهولة المصدر أو مقلدة، ضمن حملات رقابية نفذتها الهيئة خلال مايو 2026.
وشملت الإجراءات وقف تداول مستحضرات تستخدم لعلاج اضطرابات المعدة والجهاز الهضمي والحساسية والدوار والغثيان، إلى جانب مستحضرات لعلاج تساقط الشعر، بعد ورود تقارير من الشركات المنتجة أو صدور نتائج تحليل من معامل الهيئة أكَّدت وجود مخالفات تتعلق بالغش التجاري أو عدم المطابقة للمواصفات، بحسب بيان هيئة الدواء المصرية.
ودعت الهيئة المستهلكين إلى الرجوع إليها فور الشك في أي مستحضر دوائي، سواء عبر الخط الساخن أو من خلال الموقع الإلكتروني الرسمي، مؤكدة أن قرارات السحب والتحذير تخص التشغيلات الواردة في المنشورات فقط ولا تنطبق على تداول المستحضرات بشكل عام.
مستحضرات مقلدة في الأسواق المصرية
رصدت الهيئة تداول عبوات مقلدة من مستحضر "Hair plus Back Lotion %5" التابع لشركة "مينافارم للأدوية"، وهو مستحضر موضعي يستخدم لتحفيز نمو الشعر وعلاج تساقطه.
وحملت العبوات رقم التشغيلة "PAE0239" بتاريخ إنتاج وانتهاء "01/12/2025-2027"، وأوضحت الشركة أن العبوات المضبوطة ليست من إنتاج الشركة ولم يتم تصنيعها بمعرفتها، ما دفع الهيئة إلى إصدار قرار بوقف التداول وضبط وتحريز المستحضر غير المطابق.
كما حذرت الهيئة من تداول عبوات مجهولة المصدر من مستحضر "Danset 8 mg / 4 ml"، المستخدم للوقاية من الغثيان والقيء، بعد إفادة شركة "أدويا" بأن التشغيلات المضبوطة مقلدة ولم يتم تصنيعها بمعرفتهم.
وشملت التحذيرات التشغيلات "20240150 و20240152 و20240153 و20240154"، إضافة إلى أي تشغيلات أخرى تحمل الاختلافات الظاهرية نفسها.
وامتدت التحذيرات إلى مستحضر "Gerdustop Esomeprazole 40mg 20 capsules"، المستخدم لعلاج ارتجاع المريء وقرحة المعدة، بعد رصد عبوات مجهولة المصدر تحمل رقم تسجيل "29281/2022"، حيث أشارت الهيئة إلى أن العبوات مدون عليها اسم "العبور للصناعات الدوائية لصالح دايموند فارما"، مؤكدة وقف تداول وتحريز المستحضر المغشوش.
سحب تشغيلات غير مطابقة
أصدرت الهيئة كذلك منشورات سحب لعدد من التشغيلات الدوائية بعد ثبوت عدم مطابقتها للمواصفات من خلال معامل الهيئة.
وشمل القرار مستحضر "Microserc 8 mg tablets" المنتج من شركة "العامرية"، وهو دواء يستخدم لعلاج الدوار وطنين الأذن المرتبط باضطرابات الاتزان، للتشغيلة رقم "1051001" بتاريخ انتهاء "6/2026"، بعد صدور تقرير بعدم مطابقة التشغيلة للمواصفات المعتمدة.
وسحبت الهيئة أيضاً التشغيلة رقم "2410995" من مستحضر "Flumox 1000mg film coated tablet" المنتج من شركة "إيبيكو"، وهو مضاد حيوي يستخدم لعلاج الالتهابات البكتيرية، وينتهي في "12/2027"، بعد رصد مخالفات فنية في نتائج التحليل.
كما قررت الهيئة وقف تداول وتحريز التشغيلة رقم "25261" من مستحضر "Bambedil syrup" المنتج من شركة "ويسترن"، وهو شراب يستخدم لتوسيع الشعب الهوائية وعلاج أعراض الربو وضيق التنفس، وينتهي في "8/2028"، عقب صدور نتائج تفيد بعدم مطابقة التشغيلة لمواصفات الهيئة.
