وسّعت الولايات المتحدة نطاق الترخيص باستخدام دواء «تزِيلد» Tzield المخصص لعلاج داء السكّري من النوع الأول في مرحلته الثانية وتنتجه «سانوفي»، إذ أجازت إعطاءه للأطفال اعتبارا من عمر عام واحد، وفق ما أفادت الشركة الفرنسية، الأربعاء. وكان الترخيص بهذا العلاج حتى الآن مقتصرا في...

طلبت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية إزالة التحذيرات المتعلقة باحتمال خطر الأفكار الانتحارية من ملصقات أدوية إنقاص الوزن الشائعة من فئة «GLP-1». وشملت الخطوة أدوية «ويجوفي» من نوفو نورديسك و«زيبباوند» من إيلي ليلي، إضافة إلى دواء «ساكسيندا» الأقدم من الشركة الدنماركية، بحسب...

أقرت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) تحديثاً بالغ الأهمية على الملصق التحذيري لحقنة منع الحمل واسعة الاستخدام «ديبو-بروفيرا»، بعد تصاعد القلق من ارتباطها المحتمل بأورام دماغية من نوع الورم السحائي، في خطوة أثارت جدلاً طبياً وقانونياً على مستوى العالم. آلاف الدعاوى...

منحت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) الموافقة على استخدام دواء TREMFYA (غوسلكوماب) لعلاج الأطفال ابتداءً من سن 6 سنوات وذلك في حال إصابتهم بالصدفية اللويحية المتوسطة إلى الشديدة أو التهاب المفاصل الصدفي النشط. بهذه الخطوة يصبح TREMFYA أول دواء يحصل على موافقة رسمية لهذه الفئة...

إعداد: محمد عزالدين وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على استخدام دواء «ميريلوج»، من تصنيع شركة سانوفي أفينتيس الأمريكية، كأول بديل حيوي سريع المفعول للأنسولين ، لتعزيز التحكم في نسبة سكر الدم لدى البالغين والأطفال المصابين بداء السكري . وقال د.بيتر شتاين، مدير مكتب...