بين سباق المرض مع الزمن، وتمسك أسرة بالأمل، يقف الطفل الأردني زيد محمد إبراهيمي أمام فرصة قد تغيّر مصير حياته. فبينما يواصل مرض ضمور العضلات الدوشيني التهام عضلاته تدريجياً، يبقى العلاج الجيني هو الأمل الأخير لوقف تقدم المرض، إلا أن كلفته البالغة 10.6 مليون درهم تقف عائقاً...

نظمت جمعية بسمة الإمارات للأمراض المزمنة والإنسانية مساء أمس مبادرة «بسمة نجاح» التي تضمنت زيارات ميدانية إلى منازل طلبة المدارس الثانوية من أصحاب الأمراض المزمنة للاحتفاء بنجاحهم وتفوقهم الدراسي ومشاركتهم فرحة النجاح. وأكدت مهرة محمد بن صراي رئيس مجلس إدارة الجمعية أن...

«أتقدم بخالص الشكر إلى فاعل الخير الذي أنقذ حياتي وتبرع بماله، وأشكر كل من وقف بجانبي وساعدني على التخلص من هذا المرض اللعين»، بهذه الكلمات البريئة تحدث الطفل أنس محمد علام، مع بدء أول فحوصه في مستشفى «الجليلة» استعداداً لتلقي العلاج من مرض ضمور العضلات الدوشيني، حيث أكمل...

يهدد مرض «ولمان» النادر حياة الطفل تميم البالغ من العمر 9 سنوات، ويحتاج إلى 24 إبرة سنوياً إجمالي قيمتها 1.851.382 درهماً، وهو ما جعل الأب يقف مكبل اليدين أمام تلك الكلفة الباهظة مقارنة بدخله الشهري، ما اضطره إلى اللجوء إلى قرَّاء «الخليج» طلباً للمساعدة في كُلف العلاج، حيث يخشى...

كشفت البريطانية بيج ويستون (29 عاماً)، أم لطفلين من مدينة ليفربول، عن إصابتها بمتلازمة «رامزي هانت» بعد أن بدأت أعراضها بحكة وكتلة في الأذن تطورت خلال أيام إلى شلل في جانب واحد من الوجه، وذلك عقب تشخيصات أولية خاطئة اعتبرت حالتها مجرد التهاب أذن. «رامزي هانت»، حالة ناتجة عن...