يواجه مصنعو أدوية إنقاص الوزن وعلاج السكري الشائعة، وتحديداً منبهات مستقبلات الجلوكاجون-1 (GLP-1)، موجة من الدعاوى القضائية التي رفعها مئات المرضى والمستهلكين لوجود ارتباط محتمل بين هذه الأدوية وزيادة خطر الإصابة بحالة نادرة تُعرف باسم «اعتلال العصب البصري الأمامي الإقفاري غير الشرياني»، والتي يصفها الأطباء بأنها «سكتة دماغية بالعين».
وتتسبب هذه الحالة النادرة وفقاً لما نقلته «فوكس نيوز» الأمريكية في انخفاض مفاجئ لتدفق الدم إلى العصب البصري، مما يؤدي إلى فقدان دائم للرؤية، وغالباً ما تظهر أعراضها بعد الاستيقاظ مباشرة دون توفر علاج طبي مثبت لعكس هذا التلف.
وشملت الدعاوى القضائية شركات كبرى مثل «نوفو نورديسك» المصنعة لأدويتي «أوزمبيك» و«ويجوفي»، و«إيلي ليلي» المنتجة لـ«مونجارو» و«زيببوند». ومن جهتها، نفت الشركات هذه الادعاءات واصفة إياها بأنها بلا أساس، ومستشهدة بأبحاث مولتها تشير إلى عدم وجود زيادة مؤكدة في المخاطر، بينما أكدت شركة «إيلي ليلي» أنها تواصل مراقبة بيانات السلامة بعناية. وفي السياق نفسه، تباينت نتائج الدراسات الطبية المستقلة إذ أشارت دراسة لكلية الطب بجامعة هارفارد وتحليل بيانات إلى احتمال وجود ارتفاع طفيف بنسب الإصابة بين مستخدمي دواء «سيماغلوتيد»، في حين أكد الباحثون أن الأبحاث قائمة على الملاحظة ولا تثبت بشكل قاطع أن الدواء هو المسبب المباشر للمرض.
وعلى الصعيد التنظيمي، تواصل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية مراجعة الأدلة المتاحة حول العلاقة المحتملة بين الدواء ومرض «الاعتلال العصبي البصري الإقفاري الأمامي غير الشرياني» دون التوصل إلى استنتاج نهائي أو إصدار تحذيرات رسمية حتى الآن، بينما اتخذت وكالة الأدوية الأوروبية خطوة أقرت فيها بوجود أدلة كافية تدعم إضافة الحالة كرد فعل سلبي نادر جداً في معلومات منتجات «سيماغلوتيد». وفي ظل تداخل عوامل الخطر الأخرى مثل السمنة، والتقدم في السن، ومرض السكري وهي عوامل يعانيها أساساً معظم مستخدمي هذه الأدوية يشدد الأطباء والخبراء على ضرورة عدم توقف المرضى عن تناول أدوية (GLP-1) الموصوفة لهم دون استشارة الطبيب المعالج أولاً، مؤكدين أن الفوائد الصحية المؤكدة لهذه الأدوية غالباً ما تفوق المخاطر المحتملة للمرض البصري النادر.
وتتسبب هذه الحالة النادرة وفقاً لما نقلته «فوكس نيوز» الأمريكية في انخفاض مفاجئ لتدفق الدم إلى العصب البصري، مما يؤدي إلى فقدان دائم للرؤية، وغالباً ما تظهر أعراضها بعد الاستيقاظ مباشرة دون توفر علاج طبي مثبت لعكس هذا التلف.
وشملت الدعاوى القضائية شركات كبرى مثل «نوفو نورديسك» المصنعة لأدويتي «أوزمبيك» و«ويجوفي»، و«إيلي ليلي» المنتجة لـ«مونجارو» و«زيببوند». ومن جهتها، نفت الشركات هذه الادعاءات واصفة إياها بأنها بلا أساس، ومستشهدة بأبحاث مولتها تشير إلى عدم وجود زيادة مؤكدة في المخاطر، بينما أكدت شركة «إيلي ليلي» أنها تواصل مراقبة بيانات السلامة بعناية. وفي السياق نفسه، تباينت نتائج الدراسات الطبية المستقلة إذ أشارت دراسة لكلية الطب بجامعة هارفارد وتحليل بيانات إلى احتمال وجود ارتفاع طفيف بنسب الإصابة بين مستخدمي دواء «سيماغلوتيد»، في حين أكد الباحثون أن الأبحاث قائمة على الملاحظة ولا تثبت بشكل قاطع أن الدواء هو المسبب المباشر للمرض.
وعلى الصعيد التنظيمي، تواصل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية مراجعة الأدلة المتاحة حول العلاقة المحتملة بين الدواء ومرض «الاعتلال العصبي البصري الإقفاري الأمامي غير الشرياني» دون التوصل إلى استنتاج نهائي أو إصدار تحذيرات رسمية حتى الآن، بينما اتخذت وكالة الأدوية الأوروبية خطوة أقرت فيها بوجود أدلة كافية تدعم إضافة الحالة كرد فعل سلبي نادر جداً في معلومات منتجات «سيماغلوتيد». وفي ظل تداخل عوامل الخطر الأخرى مثل السمنة، والتقدم في السن، ومرض السكري وهي عوامل يعانيها أساساً معظم مستخدمي هذه الأدوية يشدد الأطباء والخبراء على ضرورة عدم توقف المرضى عن تناول أدوية (GLP-1) الموصوفة لهم دون استشارة الطبيب المعالج أولاً، مؤكدين أن الفوائد الصحية المؤكدة لهذه الأدوية غالباً ما تفوق المخاطر المحتملة للمرض البصري النادر.
.jpg)