في دراسة حديثة، اكتشف باحثون من جامعة روكفلر الأمريكية خللاً في الجين «CCR2»، لم يتم اكتشافه من قبل، يسبب الأداء غير السليم للبلاعم «الخلايا البلعمية» في الرئة، وهو مرض رئوي نادراً ما يسهم في إيجاد علاجات للمرض.
والبلاعم واحدة من أهم وظائف الجسم، تمثل طبقة غنية بالبروتين والدهون تحارب العدوى البكتيرية وتنظف الرئتين.
وتوصل الباحثون إلى أن الخلل الجيني، يتسبب في فقدان نصف الخلايا البلعمية السنخية الموجودة في الأكياس الهوائية للرئتين.
ويعمل الجين على تسيير عمل البلاعم، ومنع انهيار أنسجة الرئة وضيق المسالك الهوائية.
واكتشف الباحثون الجين بعد دراسة البيانات الجينومية لـ 15 ألف مريض، واكتشاف إصابة شقيقتين جزائريتين، تتراوح أعمارهما بين 13 و10 سنوات، وتم تشخيص إصابتهما بالمرض الذي سبب لهما عدم القدرة على التنفس والإعاقة الجسدية.
والبلاعم واحدة من أهم وظائف الجسم، تمثل طبقة غنية بالبروتين والدهون تحارب العدوى البكتيرية وتنظف الرئتين.
وتوصل الباحثون إلى أن الخلل الجيني، يتسبب في فقدان نصف الخلايا البلعمية السنخية الموجودة في الأكياس الهوائية للرئتين.
ويعمل الجين على تسيير عمل البلاعم، ومنع انهيار أنسجة الرئة وضيق المسالك الهوائية.
واكتشف الباحثون الجين بعد دراسة البيانات الجينومية لـ 15 ألف مريض، واكتشاف إصابة شقيقتين جزائريتين، تتراوح أعمارهما بين 13 و10 سنوات، وتم تشخيص إصابتهما بالمرض الذي سبب لهما عدم القدرة على التنفس والإعاقة الجسدية.
