«الدواء الأمريكية» ترخص اختبار دم للكشف عن الزهايمر

منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ترخيصاً لاختبار الدم PrecivityAD2، الذي طورته شركة «C2N Diagnostics» ومقرها مدينة سانت لويس بولاية ميسوري في الولايات المتحدة الأمريكية، للمساعدة بتقييم العلامات المرتبطة بمرض الزهايمر، ما يعزز دور فحوص الدم ضمن المسار التشخيصي للمرض.
ويعتمد PrecivityAD2 على تحليل مؤشرات حيوية في الدم ترتبط بتراكم لويحات الأميلويد بالدماغ، وهي إحدى السمات المرضية الرئيسية للزهايمر.
وأظهرت دراسات منشورة أن الاختبار حقق دقة تجاوزت 90% مقارنة بفحوص مثل التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني وتحليل السائل الدماغي الشوكي.
ويتميز الاختبار بأنه يتطلب عينة دم بسيطة، ما قد يوفر خياراً أكثر سهولة من بعض وسائل التشخيص التقليدية، خصوصاً للمرضى الذين يعانون ضعفاً إدراكياً أو أعراضاً مرتبطة بالزهايمر.
ومع ذلك، لا ينبغي اعتبار نتيجة الاختبار تشخيصاً نهائياً بمفردها، إذ تُستخدم إلى جانب التقييم السريري والأعراض والتاريخ الطبي والفحوص الأخرى لاتخاذ القرار الطبي المناسب.
وتؤكد الشركة أن الاختبار مخصص لمساعدة المتخصصين في الرعاية الصحية على تقييم المرضى الذين يخضعون لفحص بسبب أعراض أو علامات مرتبطة بالتدهور الإدراكي.