أثار مراجعو هيئة الرقابة الصحية في إدارة الغذاء والدواء الأمريكية مخاوف بشأن تلف الكبد المحتمل من استخدام أقراص من عقار «obeticholic» والذي تنتجه شركة «Intercept Pharmaceuticals Inc» ويستخدم لعلاج نوع من أمراض الكبد الدهنية، مما أدى إلى انخفاض أسهم الشركة بنسبة 20٪.
ومن المقرر أن تجتمع لجنة من المستشارين لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) الجمعة لمناقشة وقف تسويق العقار.
