حقنة جينية واحدة لعلاج أمراض العيون الوراثية

تركز شركة «GenEditBio» الناشئة في هونغ كونغ على تطوير واختبار علاج جيني ثوري يعتمد على حقنة واحدة فقط، لمعالجة أمراض العيون الوراثية من جذورها الجينية، في إطار جهود الطب الرائد ضمن سلسلة «شؤون الصحة».
يمثل هذا العلاج بارقة أمل حقيقية للمرضى الذين يعانون من حالات تفتقر للخيارات العلاجية التقليدية، حيث يهدف إلى وقف تطور أمراض العيون الوراثية وتمكين المصابين من استعادة بصرهم. ورغم التحديات التنظيمية والتجارية الكبيرة المرتبطة بتحويل هذه التقنيات المتقدمة إلى منتجات علاجية، آمنة ومتاحة للمرضى، إلا أن هذا الابتكار يأتي ثمرة لنحو 15 عاماً من الأبحاث المكثفة التي قادها البروفيسور تشنغ زونغلي لتعزيز سلامة وفعالية تقنيات تعديل الجينات.
ويعتمد هذا العلاج المتقدم على استهداف السبب الجذري للمرض في الحمض النووي (DNA) بدلاً من الاكتفاء بعلاج الأعراض، أو إبطاء تطورها بالطرق التقليدية؛ فمن خلال حقنة واحدة مباشرة، يعمل العلاج على تصحيح الخلل الجيني المسؤول عن تلف خلايا العين الوراثية، ما يعيد لها وظيفتها الطبيعية، أو يمنع تدهورها المستقبلي، ويشكل نقلة نوعية تاريخية قد تنهي معاناة آلاف المرضى من دون الحاجة لتدخلات جراحية معقدة ومتكررة، في ظل غياب الحلول الشافية التقليدية.