سحب 100 ألف علبة مسكّن ألم لشركة أمريكية

أقدمت شركة «برودوز» الأمريكية على سحب طوعي لـ 100 ألف علبة من مسكن الألم «فالوهيلث إكسترا سترينكث أسيتامينوفين» المبيع في متاجر «دولار تري»، بسبب خطأ بوضع الملصقات الداخلية التي عرفت المنتج بشكل خاطئ على أنه تركيبة مسائية، في حين يوضح الملصق الخارجي أن الدواء هو مسكّن ألم عادي بتركيز 500 ملغ.
وصنفت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية هذا الإجراء ضمن الفئة الثالثة، وهي أقل فئات السحب خطورة، مؤكدة أن استخدام المنتج المخالف لا يُرجح أن يتسبب في عواقب صحية ضارة.
وتشمل الدفعات المتأثرة رقم الدفعة (P260252) ورمز المنتج العالمي (850026889000) بتاريخ صلاحية يمتد حتى 30 إبريل 2029، وتوزعت الكميات المسحوبة على عبوات تحتوي على 200 و500 و1000 قرص.
ويأتي هذا الاستدعاء بعد نحو شهرين من سحب مماثل لأكثر من 100 ألف علبة أسيتامينوفين تحمل العلامة التجارية لشركة «أمازون» أصدرته شركة «أوربيندو فارما يو إس إيه» بسبب تقارير عن تغيّر لون الأقراص، وسط تأكيدات رسمية بأن التغير لا يؤثر في سلامة الدواء، أو فعاليته، وعدم تسجيل أي آثار جانبية ضارّة.